Bronquiolite anotó su primer invierno con “vacuna” contra el VRS >

Bronquiolite anotó su primer invierno con “vacuna” contra el VRS >
Bronquiolite anotó su primer invierno con “vacuna” contra el VRS >


El virus sincitial respiratorio (VRS) fue descubierto en 1956 y un año después se convirtió en la principal causa de bronquiolitis. En general, es la segunda causa de muerte en el mundo entre niños menores de un año, después de la malaria; la gran mayoría se encuentra en países de ingresos medios y bajos. En España la vigilancia está activa por los contagios, pero ese año entró en juego una “vacuna” que promete modificar la epidemiología del virus en nuestro país. El VSR es la principal causa de infecciones en las vías respiratorias inferiores de la población infantil menor de edad. de un año, incluyendo bronquiolitis y neumonía. También es importante para adultos mayores de 65 años y personas con condiciones de vida. Sabemos que el 60 y el 70% de los casos de bronquiolitis se deben a este virus, pero hay otros que también pueden producir bronquiolitis (rinovirus, metapneumovirus). , adenovirus, bocavirus…).Noticia Relacionada standard No Epidemia de gripe y covid: 10 consejos imprescindibles para enfermeras para evitar el contagio ABC Salud Esperamos que el pico de contagios se produzca durante el día de ReyesEl ayuntamiento de mujeres lactantes con infección Por VRS, sólo los síntomas tenderán a desaparecer y un brote de resfriado se resolverá rápidamente. En ocasiones, después de tres o cuatro días con meses y meses, puede haber dificultad para respirar y comer el pescado, fiebre o fibra, pérdida de apetito, vómitos con mocos y dificultad para comer. cuadro graba sus menores de 3 meses. De hecho, la mayoría de ellos anteriormente estaban sanos, porque era impredecible que los recién nacidos se convirtieran en casos graves. Las principales personas también se ven afectadas por esta infección. El alcalde es responsable de la gravedad del problema de la inmunosenescencia (envejecimiento del sistema inmunitario) y otras enfermedades. Además, se pueden utilizar otras patologías, como la inflamación pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el asma o la insuficiencia cardíaca. También provoca graves complicaciones, como neumonía, hospitalización e incluso la muerte. A nivel mundial, se estima que sólo en los países con alta intrusión se producen 787.000 hospitalizaciones y 47.000 muertes anuales relacionadas con el VRS. El VRS está ampliamente relacionado con infecciones recurrentes, enfermedades bronquiales y otras secuelas. Es aconsejable reducir los síntomas (manejo de secreciones, oxigenoterapia, adecuada hidratación y nutrición, etc.). No utilice antibióticos, frascos de toxinas ni mucolíticos. En casos graves, existe una terapia de apoyo recurrente. Hoy en día, los medicamentos para prevenir esta infección están disponibles de forma centralizada para cualquier otro virus respiratorio, como el lavado frecuente de manos y el uso de cartones removibles. Evite también que adultos con infecciones respiratorias estén en contacto con el niño, evite la humedad del tabaco y el ambiente muy concomitantemente. Durante muchos años de investigación, por primera vez nos hemos visto contaminados con medidas que tienen un impacto directo en la incidencia de esta enfermedad. Durante el periodo 2022/23 se popularizó el término “tripledemia” -en referencia a la circulación simultánea de VRS, influenza y covid-19-, y esto se tradujo en una reducción del 83% en las hospitalizaciones por VRS en neonatología, y del 50% en otras infecciones respiratorias (infecciones neumócicas, otitis media, etc.). Esto se debe a la popular llamada “vacuna del VRS” para niños. En realidad, no existe ninguna vacuna, sino un “anticuerpo monoclonal” que llama nirsevimab (Beyfortus). Este tipo de terapia se conoce como vacunación pasiva. Ofrecer una protección más rápida, que permite administrar el tratamiento directamente contra el patógeno del bebé, sin tener que esperar que el bebé lo genere en respuesta a una vacuna. Nirsevimab está aprobado por el organismo europeo responsable de regular este tipo de medicamentos, la Agence Auropea del Medicamento (EMA), el 4 de noviembre de 2022. Su aprobación se deriva de los resultados de eficacia y seguridad de los ensayos clínicos: Fase IIb y Fase II I. (MELODY) para la prevención en mujeres que amamantan a término. y bebés prematuros que están expuestos a su primer período de RSV. Los estudios demuestran que una sola dosis mantiene niveles protectores adecuados. De esta forma, se reducirán en un 76% los médicos que requieren atención médica específica y la hospitalización, y en un 78% los contagios, dentro de los 150 días siguientes a su administración. En nuestro país está indicado para la prevención de la infección del tracto respiratorio inferior producida por el VRS en recién nacidos y mujeres lactantes durante el primer periodo del VRS. De momento no está aprobado para adultos Asociación Española de Pediatría. El Comité Asesor de Vacunas ¿Qué le dio resultados después de su implantación? Nirsevimab comenzó a administrarse a finales de septiembre de 2023 y el apoyo general ha sido muy favorable. En estas fechas, la mayoría de comunidades autónomas españolas (siguiendo los consejos del Ministerio de Sanidad) avanzan hacia campañas muy potentes y un calendario de vacunación muy ambicioso, que es muy bien acogido por los padres de niños que tienen criterio para recibir el medicamento. . España es prácticamente pionera a nivel internacional y, vistos los resultados, debe ser la motivación de la organización. La cobertura está siendo en esta campaña 2023-24. En Andalucía, el 90% es superior a todos los grupos educativos. En Galicia la tasa de cobertura está por encima del 85%. Esta cobertura ampliada resultó en una clara reducción de la carga de hospitalización acumulada entre los amamantadores que recibieron nirsevimab en comparación con estaciones anteriores y los amamantadores que no recibieron el medicamento. El descenso fue del 73% en la semana 48, la mayor carga de hospitalizaciones, en comparación con los informes de los medios de comunicación de la misma semana de los últimos tres años en la era pre-covid en menos de seis meses (96 casos por 100.000 habitantes). frente a 339 casos por 100.000 habitantes), y en un 80% (108 casos por 100.000 habitantes frente a 515 casos por 100.000 habitantes) en menos de 2 meses. su efecto) la mayoría de los cuales han sido utilizados anteriormente. Esto permitió que, con una sola administración, durara toda la eficacia epidémica temporal del VSR en lactantes vacunadas. Los resultados observados este año se deben a la introducción de un nuevo fármaco para la prevención de casos de infección grave por VRS. muy positivo. Se supone que es un país grave e importante por la hospitalización y mortalidad que este virus puede provocar en los niños más pequeños. Por tanto, es necesario vigilar los resultados que se ofrecen en futuras epidemias, sin por ello invertir la ciencia para proponer alternativas. Este y otros grupos de población vulnerables en caso de una reducción de su eficacia. Artículo publicado en La Conversación. Antonio Gutiérrez Pizarraya. Epidemiólogo. Evaluación de tecnologías sanitarias. Hospital Virgen Macarena. Junta de Andalucía., Universidad de SevillaElena Salamanca Rivera. Médico. MD, PhD. Servicio Enfermedades Infecciosas. Hospital Virgen Macarena. Junta de Andalucía., Universidad de Sevilla