García anuncia que el Plan Integral Antitabaco se aprobará en 2024 y ampliará los espacios libres de humo

MADRID, 26 años. (PRENSA EUROPA) –

La Ministra de Salud, Mónica García, informó que durante este año 2024 habría aprobado el Plan Integral Antitabaco, «siguiendo su implementación y caminando», que, entre otras cosas, ampliaría los espacios públicos libres de humanidad.

Así lo informó García durante su cotejo con la Comisión de Sanidad que celebró este año en el Congreso de los Diputados. “Este plan irá acompañado de una ampliación de espacios públicos sin humor”, añadió.

Asimismo, el ministerio subestimó que, durante la transición de la ley anterior, «surgen problemas de acumulación, pérdidas económicas, empleo y conflictividad social», lo que consideró un «error». “Tenemos suficiente experiencia y evidencia científica acumulada para saber que reducir el tabaquismo sólo produce efectos positivos”, afirmó.

El objetivo del Gobierno con este plan es «llegar a la primera generación libre de humor», aseguró García, quien explicó que el tabaco es un factor de riesgo para 6 de las 8 principales enfermedades crónicas: cáncer, enfermedades cardiovasculares, diabetes y otras enfermedades crónicas. .

Además, el ministro expresó su preocupación por la exigencia de “reducción de daños” asociados a las nuevas formas de humo. “Es especialmente peligroso para la población joven, porque facilita el acceso a la nicotina durante comidas sabrosas y formatos visuales atractivos”, recalculó García.

“El objetivo de este Gobierno es reducir al máximo la dependencia del tabaco con tal efecto, aumentando la semana pasada las restricciones al tabaco calentado, armonizando nuestra legislación con las exigencias de la Unión Europea”, aseguró.

USO TERAPÉUTICO DEL CANNABIS

Otros aspectos que abordó García en su comparativa tienen que ver con la regulación del cannabis para uso terapéutico, porque «España no puede quedarse al margen de los avances internacionales en este campo».

Para el ministerio, es «imperativo» responder a esta pregunta «con rigor científico, responsabilidad ética y sensibilidad social». Para ello, anunció que en los próximos meses se darán los pasos para “la aprobación e implementación de la nueva norma”.

García explicó que tuvo control sobre las conclusiones aprobadas por la Subcomisión de Estudio del Cannabis Medicinal del Congreso de los Diputados, y «con el rigor y solvencia necesarios para incorporar de forma reglamentada el cannabis medicinal de prueba con la evidencia disponible y la garantías que le das a cualquier producto terapéutico.

En este sentido, indicó que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es protagonista en el desarrollo de la propuesta y que tiene en cuenta que «las máximas garantías de calidad y que se maximice el beneficio para el paciente». Adicionalmente, se aporta la propiedad de la mayor evidencia científica sobre el uso de cannabis y cannabinoides.