Los cribados neonatales, un debate en una jornada de FUINSA

Los expertos sanitarios tienen de hecho un importante integrante del mapa común de servicios asistenciales para mejorar las diferencias entre comunidades autónomas y el número de patologías analizadas en los recién nacidos.


Talonera para bebé con el objetivo de prevenir y detectar enfermedades congénitas/EFE
Esta siembra de niños neonatales se realiza durante la jornada “Detección precoz de enfermedades congénitas: Una oportunidad de futuro”, organizada por la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), en colaboración con Novartis, en el que participan diversos expertos y especialistas.
La Jornada se transmitió a lo largo de un largo período de tres mesas redundantes, tituladas respectivamente, “La portación de las cunas neonatales en la salud de hoy”; “Salud pública y detección temprana y procedimientos”; y “Pautas de salud ante la detección temprana”.
Durante los debates de la jornada, el investigador principal del Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del Instituto de Investigación La Fe y de la Unidad U755 del CIBERER y vocal de la Junta Directiva de la Asociación Española de Genética Humana, José María Millán, definió España como «el país con grandes diferencias intranacionales de Europa», y sostuvo que en otros lugares como Italia hay alrededor de 40 enfermedades y hay diferencias por regiones de máximo 6, o en Francia y los países bajos. El programa establecido es el mismo en todo el país.
Actualmente, las enzimas endocrino-metabólicas que abre el Sistema Nacional de Salud (SNS) son 7, esperando que se consoliden las otras 4 más de las que tienen aprobadas; Incluso en determinadas regiones, los programas han llegado a 40 patologías.
En esta misma mesa de debate, “La portación de cunas neonatales en la salud actual”, la jefa del Servicio de Prevención de Enfermedades y Salud Pública de las Illes Balears, Antònia Galmés, destacó que “es necesario saber cómo estamos”, en el sentido que vivimos en un país muy descentralizado y esto implica que las comunidades tienen ciertas habilidades específicas.
“Aceptamos esto o repensamos el modelo de Estado”, dijo en su discurso, y agregó que “necesitamos promover la calidad de nuestros programas, tenemos mucha buena cobertura”.
Junto a ellos, la directora de la Unidad Técnica de Programas de Cribado Poblacional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, María Vicenta Labrador, fue detenida a sus 55 años por los niños neonatales en España que se desarrollaron. Ha realizado 17,5 millones de pruebas recibidas, y cada año se producen “entre 450 y 500 casos en los que se detectan patologías para evitar muchos síntomas”.
Con base en su experiencia, entre los métodos a resolver se deben adaptar los criterios y evaluar los resultados de los programas a nivel nacional, así como incorporar nuevos conocimientos y validación inversa de nuevas técnicas.
Sobre la mesa roja “Salud pública y detección temprana y sus procedimientos”, Estefanía García, integrante de la Unidad de Programas de Prevención del Ministerio de Salud, aseguró que trabajará con los diferentes equipos para “mejorar los procedimientos” al estilo de la calendario de vacunación, por ejemplo.
Es cierto, para García, «no tener que incluir 40 enfermedades en cartera, si no podemos asegurar la calidad de la evaluación del bebé y el diagnóstico», por lo que insistió en establecer protocolos acordados con el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. .
Por su parte, la directora general de Salud Pública de Castilla-La Mancha, Laura Ruiz, afirmó este aspecto para que el documento Marco Mar sea un instrumento «vivo» para adaptar los cambios y agilizar los procedimientos «si tenemos alguna evidencia de que un El estudio es positivo” para la sociedad.
La jornada se completó con una tercera mesa, “Las directivas sanitarias antes de la detección precoz”, y en ella se ofreció una visión del material tratado desde tres perspectivas: las directivas sanitarias antes de la detección precoz, con la participación del presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), José Soto; las expectativas de los pacientes a través de la Federación Española de Enfermedades Raras (FÉDER); y el dual ámbito sociosanitario y político, con la intervención de la coordinadora de la zona de medicina personalizada y la precisión del servicio de cuenca sanitaria, Miren Nekane.

